La regolazione spazio-temporale delle interazioni tra proteine è la chiave per comprendere l’attivazione selettiva dei segnali intracellulari. La segregazione di recettori di membrana in specifici domini e le loro interazioni variano dinamicamente in funzione di stimoli extracellulari, originando quei meccanismi necessari per una discriminazione rapida ed accurata dei segnali. Il nostro gruppo è interessato allo studio delle associazioni molecolari e della dinamica di recettori e proteine con ancora GPI, a tempo reale, così come avvengono in cellule viventi. Per raggiungere questo obiettivo, applichiamo le tecnologie di immagine di fluorescenza più innovative e di spettroscopia di fluorescenza a singola molecola. Studiando contemporaneamente la mobilità dei recettori nella cellula e le loro interazioni, riusciamo ad ottenere informazioni preziose per la comprensione di complessi meccanismi quali la migrazione e l’adesione cellulare. Inoltre, la sensibilità e flessibilità di questi approcci sono adatte alla quantificazione delle interazioni proteina-ligando necessarie allo studio di nuovi target farmacologici ed allo sviluppo di inibitori meccanismo-specifici.