Obiettivo generale della nostra Unità è la dissezione delle intricate correlazioni innescate dall’infezione di linfociti T CD4+ e macrofagi da parte di HIV. Il virus perturba il ruolo omeostatico del network citochinico, mentre quest’ultimo regola l’efficienza d’infezione e di propagazione del virus tra le cellule immunitarie agendo a diversi livelli del ciclo vitale del virus. Molecole farmacologiche come la tossina della pertosse, oltre a citochine e chemochine, servono da strumenti per meglio caratterizzare questa reciproca interazione virus/ospite anche coll’obiettivo potenziale di identificare nuovi farmaci antiretrovirali che agiscano o prevenendo la replicazione virale o restaurando il danneggiato sistema immunitario degli individui infettati.