COS’È?

Non è una vera e propria malattia: gli esami del sangue sono alterati anche se il fegato è sano.

PERCHÉ CI SI AMMALA?

Il fegato, per un difetto metabolico congenito, è parzialmente incapace di eliminare la bilirubina.

CHI COLPISCE?

È molto frequente: colpisce circa il 10% della popolazione europea.

COME SI RICONOSCE?

Dall’aumento di bilirubina nel sangue che, comunque, arriva raramente a livelli tali da causare ittero, ossia colorazione giallastra della pelle o della parte bianca dell’occhio.
Spesso si scopre incidentalmente: negli esami del sangue, si riscontra un aumento di bilirubina indiretta nonostante gli altri parametri (transaminasi, fosfatasi alcalina e ?-GT) risultino normali. 
La sindrome di Gilbert non evolve e non si aggrava nel corso della vita. Tuttavia, durante un digiuno prolungato o in occasione di altre malattie che provocano vomito, i livelli di bilirubina possano transitoriamente aumentare.