CHE COSA SONO?

Le talassemie (Alfa e Beta Talassemie) sono un gruppo  di malattie genetiche che comportano un difetto di trasporto dell’ossigeno nel sangue, con conseguente riduzione della produzione di emoglobina. L’emoglobina è una parte fondamentale per la formazione del globulo rosso, la cellula del sangue deputata al trasporto dell’ossigeno ai tessuti. La malattia si manifesta in genere dopo pochi mesi di vita e i bambini presentano sintomi di diversa gravità, dall’anemia, alle forme più gravi con scarso accrescimento e alterazioni ossee. Esistono però anche forme asintomatiche.
Le talassemie sono una  delle malattie genetiche più diffuse  nel mondo e risultano particolarmente colpite le popolazioni:del bacino del Mediterraneo, dell’Africa, dell’India, dell’Oriente. In Italia prevalgono le forme di Beta-Talassemia endemica nel delta padano, in Puglia, in Campania, in Calabria, in Sicilia e in Sardegna.

Beta Talassemia Major o Morbo di Cooley o anemia mediterranea.