Analisi del profilo proteomico per la valutazione del beneficio clinico dei pazienti affetti da adenocarcinoma pancreatico in stadio avanzato trattati con chemioterapia secondo gli schemi PDXG (cisplatino, docetaxel, capecitabina, gemcitabina) o PEXG (cisplatino, epirubicina, capecitabina, gemcitabina)

Obiettivo dello studio
Valutare il ruolo predittivo e prognostico del profilo proteomico in pazienti con adenocarcinoma del pancreas avanzato che ricevono una chemioterapia di I linea con lo schema PDXG o PEXG.

Popolazione in studio
Pazienti con età compresa tra 18 e 75 anni, affetti da adenocarcinoma pancreatico localmente avanzato o metastatico candidati a ricevere un trattamento chemioterapico con lo schema PEXG o PDXG

Disegno dello studio
Studio prospettico monocentrico, non randomizzato.

Numero di pazienti
E’ previsto un arruolamento di circa 100 pazienti

Schemi di trattamento e posologia
Il prelievo venoso per l’analisi proteomica sarà effettuato prima di iniziare la chemioterapia e ogni 2 mesi durante il trattamento.

Valutazione di efficacia
Lo studio si propone di individuare un’eventuale associazione tra durata del controllo di malattia, sopravvivenza, variabili cliniche e profilo proteomico.