giovedì 9 febbraio 2012
  Trova nel sito: Vai
  Go

Presentazione
Marketing e Comunicazione
Lavora con noi
Come raggiungerci
Comitato Etico
HOME
Clinica
Finalita'
Divisioni, Centri, Istituti e Programmi di Ricerca
Divisione di Immunologia, Trapianti e Malattie Infettive
Divisione di Neuroscienze
Divisione di Genetica e Biologia Cellulare
Divisione di Medicina Rigenerativa, Cell. Stam. e Terapia Genica
Divisione di Oncologia Molecolare
Divisione di Scienze Metaboliche e Cardiovascolari
Centro di Genomica Traslazionale e BioInformatica
Centro di Imaging Sperimentale
Istituto di Neurologia Sperimentale (INSPE)
Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica (HSR-TIGET)
Istituto di Ricerca sul Diabete (HSR-DRI)
Stem Cells: from basic research to clinical experimentation
Brain Regeneration (BRIDGE)
Program in Immunology and Bio-immunotherapy of Cancer (PIBIC)
Islet Trasplantation Program (ITP)
Human Brain Invivo Mapping with neuroimaging (BRAINMAP)
Bone Physiopathology Program (BoNetwork)
Microenvironment and Genes in Cancers of the Blood (MAGIC)
Correlates of HIV (CHARM)
Unità di Supporto
Technology Transfer
Ricerca Corrente e Finalizzata
Scientific Reports
Pubblicazioni
Offerte di Lavoro
Programma internazionale di Postdottorato
Links
Intranet

CALENDARIO
Letture e Seminari
Didattica Clinica
Ricerca > Divisioni, Centri, Istituti e Programmi di Ricerca > Divisione di Genetica e Biologia Cellulare

Marco Emilio Bianchi
Dinamica della cromatina
bianchi.marco@hsr.it

Il nostro gruppo studia l’organizzazione e la funzione della cromatina, e in particolare la proteina HMGB1. Lo stato della cromatina determina come cellule diverse dello stesso organismo (che contengono lo stesso DNA) trascrivono geni diversi. Le cellule differenziate mantengono nel tempo la loro identità, e le cellule staminali mantengono la loro plasticità. Quando incominciano a non funzionare più correttamente, possono divenire cellule tumorali, o più semplicemente non svolgono più la loro funzione in modo affidabile (dando origine a varie malattie degenerative). Siamo anche interessati ad una proprietà straordinaria di HMGB1. Questa proteina nucleare viene rilasciata da cellule morte traumaticamente, e segnala il danno ai tessuti, fa partire le risposte infiammatoria e immunitaria, fa migrare e proliferare le cellule che devono sostituire quelle morte, e infine promuove l’angiogenesi e il riparo tissutale. La connessione tra lo stato della cromatina durante la morte cellulare, e la rigenerazione tissuatale è un interesse specifico del nostro gruppo. Il gruppo di Alessandra Agresti ha costruito e validato un modello computazionale dell’attività di NF-kappaB, il fattore trascrizionale responsabile per la maggior parte delle risposte infiammatorie. La Dr. Agresti ha anche dimostrato che in cellule vive il sistema oscilla per molte ore, e che queste oscillazioni determinano specifici programmi trascrizionali.

  • Curriculum Vitae
  • Gruppo di Ricerca
  • Attivita' di Ricerca
  • Pubblicazioni
  • Links

successiva > >


Fondazione San Raffaele del Monte Tabor - Milano, via Olgettina 60, 20132 Milano, Italia - Tel. 02 26 431
Copyright Reserved ©. 1998-2010, Fondazione SanRaffaele del Monte Tabor - Milano